Les pousses ont ensuite été acclimatées en serre, avec un taux de survie de 100 %. On comptait en moyenne 17 racines par pousse environ. Les pousses in vitro ont formé des racines dans les conditions ex vitro grâce à l’emploi d’une poudre d’enracinement commerciale (0,8 % d’acide indole-3-butyrique). Les clones des plants auxquels on avait appliqué diverses concentrations de BA et de TDZ n’avaient pas la même taille ni le même nombre de nœuds. Ils ont testé l’emplacement de l’explant sur la plante d’origine, la forme du récipient employé pour la culture et l’usage de régulateurs de croissance à diverses concentrations, soit la BA, la kinétine et le thiadiazuron (TDZ), afin d’optimiser le protocole de micro-multiplication. Ensuite, ils ont multiplié les pousses sur un milieu de base « Murashige and Skoog » enrichi avec 2,0 μM de 6-benzylaminopurine (BA), 3,0 μM de kinétine, 2,2 g/L de phytagel et 3 % de sucrose. Les auteurs ont réalisé des cultures in vitro à partir des explants de nœuds de deux plantes cultivées à partir de semences venant d’un peuplement naturel. Le but principal de l’étude était de mettre au point des méthodes pour préserver l’espèce ex situ et in situ par micro-multiplication et plantation sur le terrain. On estime qu’elle est en danger d’extinction, car il ne reste que onze peuplements à l’état sauvage. La castillléjie dorée ( Castilleja levisecta Greenm.) est une herbacée vivace hémiparasite, indigène dans le nord-ouest du Pacifique, en Amérique du Nord. The use of micropropagation in combination with reintroduction efforts offers an excellent opportunity for conserving endangered plant biodiversity in vitro and facilitating in situ conservation efforts by providing plants for reintroduction. Two-month-old plants were transferred to a Parks Canada restoration site at Fort Rodd Hill, Victoria, BC, with 7.5% survival. In vitro shoots were successfully rooted under ex vitro conditions using commercial rooting powder (0.8% indole-3-butyric acid) with an average of ∼17 roots per shoot and acclimatized in the greenhouse with 100% survival rate. Clones from the plants showed differences in plant height and number of nodes in response to various BA and TDZ concentrations. Explant position on source plants, culture vessel design, and application of different plant growth regulator levels for BA, Kn, and thiadiazuron (TDZ) were tested to optimize micropropagation protocols. Shoots were then multiplied on Murashige and Skoog basal medium with 2.0 μmol L −1 6-benzylaminopurine (BA), 3.0 μmol L −1 kinetin (Kn), 2.2 g L −1 phytagel, and 3% sucrose. In vitro cultures were initiated using nodal explants from two plants raised from seeds collected from a natural population. The main objective of this study was to develop ex situ and in situ conservation through micropropagation and field plantings. Golden paintbrush ( Castilleja levisecta Greenm.) is a hemiparasitic herbaceous perennial native to the Pacific Northwest of North America and is considered critically imperilled with only 11 populations remaining in the wild.
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